每年2月最后一天是國際罕見病日，旨在呼吁社會關注罕見病患者群體。我院通過“線上+線下”模式順利召開國際罕見病日第一屆胃腸胰神經內分泌腫瘤（GEP-NENs）患教會，意在攜手同行，共探“神泌”之旅，目的在于傳遞溫暖，助力患者科學抗病。值此之際，我們邀請胃腸胰神經內分泌腫瘤患者及家屬參與本次交流會，共同學習疾病知識，分享經驗，搭建互助橋梁，最終取得良好效果。

      首先，由我科姜政主任醫(yī)師致辭，姜政主任說道：在這春意漸濃、希望萌發(fā)的時節(jié)，我們齊聚一堂，共同參與國際罕見病日第一屆胃腸胰神經內分泌腫瘤（GEP-NENs）患教會。罕見病，是醫(yī)學的挑戰(zhàn)，更是人類共情的試金石。胃腸胰神經內分泌腫瘤作為罕見病中的“疑難型代表”，其診斷復雜、治療手段有限、社會認知度低，導致患者往往在迷茫與焦慮中輾轉求醫(yī)。作為臨床一線工作者，我們深知患者之痛、家屬之艱，也始終將“早診早治、全程管理、身心共愈”作為團隊的使命。最后，請允許我致敬神經內分泌醫(yī)護團隊，正是你們的無私奉獻，讓罕見病群體擁有了被看見、被治愈的可能！

     接著，由我科鄧亮副主任醫(yī)師致辭，鄧亮副主任說道：作為一名長期奮戰(zhàn)在神經內分泌腫瘤診療一線的醫(yī)生，我深知，GEP-NENs患者的每一步都走得不易，從癥狀初現時的困惑，到輾轉確診的漫長，再到治療選擇中的權衡……這些“隱秘的挑戰(zhàn)”，不僅考驗著醫(yī)學的邊界，更考驗著醫(yī)患之間的信任與攜手。今天，我們匯聚于此，不是為了渲染疾病的艱難，而是希望以三個“看見”回應大家的期待，看見醫(yī)學的進步：從病理分型的細化到靶向藥物的突破，從多學科協作（MDT）到全程化管理，我們正為患者鋪就更精準的治療之路；看見患者的力量：您對疾病的坦然面對、對治療的積極配合，甚至是每一次復診時的微笑，都是醫(yī)者前行的動力；看見社會的溫度：患者組織的互助、公益基金的援助、政策保障的推進，讓“罕見”不再等同于“無望”。我們期待，這次會議不僅傳播知識，更能傳遞一種信念——醫(yī)患是生命的共同體，我們愿做您最堅實的“醫(yī)靠”！讓我們以今日為起點，攜手同行，為GEP-NENs患者書寫更多充滿希望的明天！

     隨后，由我科張炳蘭副主任醫(yī)師為大家講解——探索“神泌”之旅：胃腸胰神經內分泌腫瘤。張醫(yī)生深入淺出的講解了什么是神經內分泌腫瘤，有哪些危害，預后如何，該怎么治療以及隨訪，我們該如何面對神經內分泌腫瘤。講解生動，得到大家一致好評。

    最后，醫(yī)生和病友們通過“線上+線下”模式為患者現場答疑，取得良好效果，為患者爭取勝利曙光 。